用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液离，即得。
它的方法学考察为：理论板敷的确定按正文方法测定，得到葛根索对照品和样品色谱图，在此条件下，样品可以得到自睁分离。
其理论板数：参照华夏药典定为理论板效按葛根素峰计算应不低于1500。
它的测定波长的选择通过凭嚆根紊对照品进行紫外光谱扫描，在长，248n米波长有最大吸收峰，故确定检测波长冀24米。
流动相的选择试队不同比例的甲醇一水为流动相。
结果表明：甲醇一水(23：77)分离效果最佳。
故选用甲醇一水(23：77)为流动相。
它的提取方法的选择：我们先是试用加热回流、超声二种提取方法，结果表明，提取率基本相同，但超声方法简便、快速、易操作，故选用了超声处理。
标准曲线回归方程、相关系数、线性范围的考察分别精密吸取葛根素对照晶100g的溶液1．0，4．0，6．0、8．0，10．0，注入液相色谱仪中，按上述色谱条件测定计算：见表l以进样量为横坐标。
以峰面积积分值为纵坐标，绘制标准曲线，测得回归方程Y．670X一2734．256结果表明葛根索进样量在0．1一1．0pg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。
阴性对照试验取不含葛根的消渴胶囊样品，照供试品项下制备法制成阴性对照品溶液，并照正文方法试验，测得阴性对照色谱中，在与葛根索相应保留时间处无色谱峰出现，表明阴性对照无干扰。
稳定性试验。
我们取一小部分消渴股囊样品溶液．照正文方法在间隔0.5小时，1小时．4小时，9小时、12小时测定葛根索峰面积积分值。
结果表明，按葛根索峰面积积分值计。未发生明显变化。”
重振中医